Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 10mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFENACIN G.L.PHARMA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin g.l.pharma 5mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

KODEIN 1 A PHARMA 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kodein 1 a pharma 10mg tableta

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 10mg - kodein

KODEIN 1 A PHARMA 15MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kodein 1 a pharma 15mg tableta

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 15mg - kodein

KODEIN 1 A PHARMA 20MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kodein 1 a pharma 20mg tableta

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 20mg - kodein

KODEIN 1 A PHARMA 30MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kodein 1 a pharma 30mg tableta

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 30mg - kodein

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - hydrochlorid klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

BACLOFEN POLPHARMA 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 10mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 10mg - baklofen

BACLOFEN POLPHARMA 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 25mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 25mg - baklofen